Повідомте про помилки | Обмін банерами | Напишіть нам   
International Birth Defects Information Systems Вроджені вади - Синдроми - Мальформації - Аномалії
Мета: реабілітація і запобігання вродженим вадам, генетичним порушенням, вродженим аномаліям і порушенням розвитку

Мистецтво Навчання Вагітність

Міхурцевий занесок
(Hydatidiform Mole)

Ірина Миколаївна Дубчак
Лікар-генетик
Хмельницької медико-генетичної консультації

Синоніми:   трофобластична хвороба.

        Міхурцевий занесок – стан, що супроводжується проліферацією трофобласту в порожнині матки (зовнішній шар клітин ембріона, який приймає участь в імплантації зародка в стінку матки і утворенні плаценти).

Популяційна частота:

        1:1200 – 1:1500 вагітностей. В країнах Далекого Сходу 1:120 вагітностей. Переважно виникає у жінок віком до 30-31 років.

Етіологія:

        Вважається, що пухлинне перетворення трофобласту може відбутись під впливом інфекції на фоні недостатньої продукції естрогенів яєчників внаслідок генетичної патології.
        Повний міхурцевий занесок виникає при однобатьківській дисомії, коли з невідомих причин відбувається втрата материнських генів і дублювання батьківського гаплоїдного геному (зигота має каріотип 46.ХХ). Інколи (5%) повний міхурцевий занесок викликаний заплідненням порожньої (без'ядерної) яйцеклітини двома сперматозоїдами, що призводить до каріотипу 46.ХY або 46.ХХ. Ембріон гине на ранніх термінах розвитку до встановлення плацентарного кровообігу.
        Неповний міхурцевий занесок викликаний триплоїдією в результаті запліднення яйцеклітини двома сперматозоїдами (диспермія) із затримкою гаплоїдного набору материнських хромосом. Клітини мають один гаплоїдний набір материнських хромосом і диплоїдний набір батьківських хромосом – каріотип може бути 69.XXY, 69.XXX або 69.XYY. Плід гине на 10 тижні внутрішньоутробного розвитку.

Патоморфологія:

        Повний міхурцевий занесок – виражений набряк і збільшення ворсин з прозорим вмістом, зникнення кровоносних судин ворсин, проліферація трофобластичної устилки ворсин, значно рідше дегенерація, відсутність плода, пуповини, амніону, нормальний каріотип (звичайно ХХ, рідше XY).
        Неповний міхурцевий занесок – виражене набухання ворсин з атрофією клітин трофобласту, наявність нормальних ворсин, наявність плода, пуповини і амніотичної оболонки, патологічний каріотип, зазвичай триплоїдія або трисомія.

Класифікація:

        Сучасна концепція трофобластичної хвороби розглядає простий, проліферуючий, інвазивний міхурцевий занесок та хоріонкарциному як послідовний ланцюг біологічно взаємозалежних захворювань. Міхурцевий занесок поділяють також на повний і неповний (частковий).

Клінічна картина:

  • Кровотечі, що виникають зазвичай у ІІ триместрі вагітності.
  • Порушення співвідношення між терміном вагітності і величиною матки за датою останньої менструації.
  • Гестози вагітних і нудота, блювання, прееклампсія в ІІ триместрі вагітності.
  • Інколи розвивається гіпертиреоз (передбачають, що при надмірному підвищенні рівня хоріонічного гонадотропіну цей гормон зв’язується з рецепторами ТТГ, викликаючи гіперфункцію щитоподібної залози).
  • Біль в животі турбує ~15% пацієнток.
  • Нерідко (27–46%) поруч з маткою пальпуються пухлини яєчників (лютеїнові кісти) різних розмірів. Інколи розміри кіст більше ніж розміри матки. У 95-96% хворих настає переривання вагітності, під час якого з матки одночасно з'являються кров'янисті виділення і міхурцевоподібна маса. На основі цих симптомів встановлюють діагноз.
        Хоріокарцинома складає, як стверджують різні автори, від 1,3% до 4% пухлин жіночих статевих органів і розвивається через певний період після завершення вагітності міхурцевим занеском. Латентний період від 3 тижнів до 19-20 років, в середньому 8-11 місяців.

Діагностика:

        Базується на результатах як клінічного, ультразвукового, рентгенологічного, гістологічного методів дослідження, так і на визначенні хоріонічного гонадотропіну.
        Клінічне дослідження – збирається анамнез життя та захворювання, при огляді в дзеркалах звертають увагу на колір слизової піхви та шийки матки, наявність утворень на них, що можуть бути метастазами.
        При бімануальному дослідженні звертають увагу на консистенцію, контури і розміри матки.
        УЗД – виявляє наявність міхурців (синдром "снігової бурі"), при наявності лютеїнових кіст оцінюються їх розміри та стан стінок.
        Рентгенологічні дослідження грудної клітини дозволяють виявити метастази при хоріокарциномі.
        Гістологічне дослідження дає остаточну відповідь про характер видалених тканин, ступінь їх пошкодження і агресивність. Надійним маркером міхурцевого занеску є визначення ХГ, значення якого значно збільшуються, перевищуючи 100000 мМо/мл. Це дозволяє на ранній стадії виявити захворювання.

Лікування:

        Передбачає, насамперед, видалення міхурцевих мас із порожнини матки, що є радикальним методом лікування. У більшості випадків через 2–3 тижні настає повна інволюція матки, шийка матки набуває звичайної форми, цервікальний канал закривається, кров'янисті виділення припиняються. Видалення міхурцевого занеску можна здійснити шляхом введення скоротливих препаратів (простагландинів, окситоцину), інструментального видалення кюреткою, у важких випадках – за допомогою лапаротомії і гістеректомії, надпіхвової ампутації або екстирпації матки без придатків (при деструктивній формі).

Спостереження:

        Визначення ХГ проводять через кожні 2 тижні до отримання негативного результату, потім протягом року через кожних 2 місяці. Спонтанна ремісія настає у 80% хворих.
        Диспансерне спостереження протягом 2 років.
        Наступну вагітність рекомендується планувати через 2 роки після повної ремісії.

Список літератури:

  1. Демидов В.Н., Зыбкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. М.: Медицина, 1990.
  2. Hammond CB, et al. Treatment of metastatic trophoblastic disease: Good and poor prognosis. Am J Obstet Gynecol 1973;115:451.
  3. Miller DS, Lurain JR. Classification and staging of gestational trophoblastic tumors. Obstet Gynecol Clin North Am 1988;15:477.
  4. Young RH, Scully RE. Placental site trophoblastic tumor. Current status. Clin Obstet Gynecol 1984;27:248.
Переглянуто редакційною колегією I.B.I.S.
10 грудня 2007 р.




Будь-ласка, дайте відповідь на ці чотири питання:

Опитування
Хто Ви?
Лікар
Середній медпрацівник
Студент (інтерн)
Пацієнт
Батьки хворого
Зацікавлена особа
Працівник освіти


Подивитись результати
Опитування
Ваша оцінка нашого сайту ІБІС:
Відмінно
Добре
Задовільно
Погано


Подивитись результати
Опитування
Для чого Вам потрібна інформація?
Для роботи
Для навчання
Для догляду за хворим
З цікавості
Інше


Подивитись результати
Опитування
Чи Ви ще повернетесь на наш сайт?
Повернусь і буду рекомендувати сайт знайомим
Повернусь, бо потрібна інформація
Зайшов на сайт випадково
Не повернусь, бо не цікаво


Подивитись результати




American Medical AssociationClick to verify Birth Defects OMNI-Net Websites Наш сайт пропонує інформацію переважно з метою розповсюдження медичних знань. Не використовуйте його в якості єдиного джерела медичної інформації, або щоб самостійно змінити процес лікування. Завжди звертайтесь за порадою до Вашого лікаря.

|| Початок || Повідомте про помилки || Обмін банерами || Карта сайту || Попередження || Напишіть нам ||
|| Медицина - Мистецтво - Наука - Етика || Огляди || Список "Медичних слів" та "Слів" ||