Волинський інформаційно-ресурсний ОМНІ-Центр створений в 2000 році для сприяння моніторингу і опіки вроджених вад в рамках Українсько-Американської Програми запобігання вродженим вадам розвитку (УАПЗВВР). В 2006 році після завершення УАПЗВВР програму запобігання вродженим вадам розвитку продовжив Міжнародний благодійний фонд "ОМНІ-Мережа для дітей". Волинський ОМНІ-Центр є одним з провідних центрів ОМНІ-Мережі.
        ОМНІ-Центр знаходиться в м. Луцьку у Волинському обласному дитячому територіальному медичному об’єднанні (ВОДТМО) (50º45.682' північної широти і 25º22.681' східної довготи). В центрі карти м. Луцька видно будинок, де знаходиться ОМНІ-Центр (Ви можете пересувати карту і змінювати масштаб значками (+) чи (-) на карті, щоб ознайомитись з місцезнаходженням ОМНІ-Центру детальніше):

        ВОДТМО і Волинський ОМНІ-Центр тісно співпрацюють у справі запобігання вродженим вадам розвитку ОМНІ-Мережі:

Проводиться нагляд за вродженими вадами розвитку за міжнародними стандартами, в рамках якого створено Реєстр вроджених вад.
Ведеться Реєстр новонароджених Волинської області, в який включається демографічна і медична інформація про кожну живо- і мертвонароджену дитину, батьки якої постійно проживаються на території Волинської області, станом на день виписки дитини із пологового будинку або переведення в лікарню для лікування (як, правило перші 7 днів життя).
Щорічно за даними обох реєстрів подаються звіти за форматом Міжнародної палати з проведення нагляду за вродженими вадами і міжнародних досліджень (International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research). Ознайомитись з цими звітами можна тут (починаючи з 2000 року).
Надається інформаційна підтримка медичним спеціалістам, батькам дітей і пацієнтам з ВВР, а також усім зацікавленим з питань запобігання, діагностики, лікування і догляду за дітьми з ВВР та порушеннями розвитку:
доступ до інформації в інтернеті;
підтримка і вдосконалення сайту "Вроджені вади розвитку – Міжнародні інформаційні системи (I.B.I.S.)";
доступ до повних текстів статей провідних світових медичних журналів;
видання книг, брошур і листівок про запобігання, діагностику, лікування і догляд за дітьми з ВВР та порушеннями розвитку.
Участь у міжнародних і національних наукових форумах з доповідями і презентаціями про запобігання, діагностику, лікування і догляд за дітьми з ВВР та порушеннями розвитку.
Проведення телеконсультацій з іншими ОМНІ-Центрами мережі, національними і міжнародними експертами з питань вроджених вад.

У Волинському ОМНІ-Центрі

        Відповідальним за ведення реєстру ВВР у Волинській області є лікар-генетик ВОДТМО Світлана Калинка, за реєстр новонароджених – заступник генерального директора ВОДТМО з оргметодроботи Тетяна Жураківська, за інформаційну роботу ОМНІ-Центру – інформаційний спеціаліст ВОДТМО Сергій Лапченко.