(Please set browser to encoding in
cyrillic... Best seen in Netscape)Українсько-Американська Програма запобігання вродженим вадам розвитку
Збори батьків дітей з синдромом Дауна
 |
29 квітня 2002 року в м. Рівному в приміщенні Рівненського обласного клінічного лікувально-діагностичного центру ім. В.Поліщука за сприяння Альянсу запобігання вродженим вадам розвитку та Рівненського обласного благодійного фонду запобігання вродженим вадам "Лелека" відбулись збори батьків дітей з особливими потребами, хворих на синдром Дауна. В зборах взяли участь 13 батьків хворих дітей, які висловили бажання створити асоціацію батьків дітей з особливими потребами. З числа присутніх обрали ініціативну групу, яка буде займатись підготовкою необхідної документації, зв'язками з громадськістю.
 Батьки знайомляться з Рівненським центром Програми |
Голова Рівненського обласного благодійного фонду "Лелека", головний лікар РОКЛДЦ ім. В.Поліщука І.В. Шумлянський заявив про підтримку даної ініціативи, а також підкреслив важливість об'єднання подібних організацій батьків під егідою Альянсу запобігання ВВР.
У своєму короткому виступі Л.Євтушок, лікар-генетик, член правління Альянсу запобігання ВВР, розповіла про діяльність Альянсу за 3 роки, а також наголосила, що інформаційні ОМНІ-центри з запобігання ВВР в Рівному, Луцьку, Херсоні, Хмельницькому та Києві відкриті для батьків хворих дітей. Такі центри є своєрідними "вікнами у світ" для батьків дітей з особливими потребами. Батьківські організації допомагають краще налагоджувати опіку дітей з ВВР; вони не протиставляють лікарів і батьків, а, навпаки, є своєрідними містками між ними.
 Л.С. Євтушок (зліва) і І.В. Шумлянський (в центрі) під час зборів |
Спеціалісти з інформаційного забезпечення Рівненського інформаційного центру Українсько-Американської Програми запобігання вродженим вадам розвитку підготували для батьків пакети інформаційних матеріалів, представили їм IBIS.
Присутні на зборах вирішили стати членами Альянсу з запобігання ВВР, що підтвердили написанням заяв.
|
 |
Інформація на цій сторінці є виключно точкою зору її автора, яку не обов’язково поділяють Українсько-Американська Програма запобігання вродженим вадам розвитку, Американська Фундація “March of Dimes” чи будь-яка інша подібна організація. Наш сайт пропонує інформацію переважно з метою розповсюдження медичних знань. Не використовуйте його в якості єдиного джерела медичної інформації, або щоб самостійно змінити процес лікування. Будь ласка, прочитайте повний текст попередження. Завжди звертайтесь за
порадою до Вашого лікаря. |
|
|
|
